qa主管崗位職責16篇

第1篇 現場qa主管崗位職責

qa現場主管 康諾亞生物醫(yī)藥科技(成都)有限公司 成都康諾行生物醫(yī)藥科技有限公司,康諾行 職責描述:

1.負責生物藥物中試生產現場監(jiān)督管理體系的建設和有效運行;

2.參與中試質量體系建設,不斷建立并完善質量保證相關的制度和流程;

3. 負責對現場合規(guī)性的培訓、落實和監(jiān)督提升;

4. 掌握最新法規(guī)和指南要求,負責現場監(jiān)測方案的制定和實施;

5. 負責現場監(jiān)督相關sop的編制

6.組織現場監(jiān)督取樣、測試等工作的執(zhí)行。

任職要求:

1.生物醫(yī)藥或相關專業(yè)本科或以上學歷;

2.制藥企業(yè)相關工作經驗5年以上;

3.熟悉國內外gmp、glp、gcp、ich和pic/s等法規(guī)/指南要求;

4.熟悉藥品無菌生產、模擬灌裝及環(huán)境監(jiān)測要求;

5.熟悉產品檢驗及環(huán)境監(jiān)測微生物的oos調查的處理原則;

6.具備團隊協(xié)作精神、職業(yè)道德和工作責任感;

第2篇 qa主管崗位職責(20篇)

qa主管(崗位職責)

職位描述

工作內容:

1. 體系的策劃、推行、維護、改進、及體系推行過程中的監(jiān)督管理等;

2. 體系文件的編制及修訂，及培訓;

3. 組織內部的審核活動及管理評審活動;

4. 體系標準執(zhí)行過程中的維護和監(jiān)督，出改進需求及建議;

5. 體系目標數據的收集、統(tǒng)計、分析和通報。

任職資格:

1. 理工科本科及以上學歷;

2. 5年以上從事大型企業(yè)體系方面工作經驗;

3. 具備一定的英語聽說讀寫能力。

qa主管(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

負責產品質量管理工作，帶領qa人員完成所有質量活動。

1、生產全過程的現場監(jiān)督檢查、驗證等;

2、批記錄審核，回顧分析;

3、異常情況的跟蹤與調查;

4、質量現場工作的協(xié)調安排、各類取樣指令的下達;

5、人員的培訓考核;

6、不良反應信息的收集;

7、供應商審計;

8、協(xié)助企業(yè)領導召開質量分析會，做好記錄;

9、及時填報質量統(tǒng)計報表和各類信息處理單;

10、其他質量管理及人員管理工作。

任職資格:

1、本科以上學歷，藥學相關專業(yè);

2、qa產品質量管理或相關工作經驗三年以上;

3、責任心強，善于溝通，有團隊管理經驗。

qa主管(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、建立和維護公司的質量管理體系，建立體系文件，負責質量體系的認證工作;

2、組織編制公司sop，并審核匯總;

3、組織編制原料、包裝材料、中控、中間體和成品的質量標準及檢驗規(guī)程;

4、制定取樣要求，留樣制度，必要時進行穩(wěn)定性研究以決定產品的有效期;

5、負責對生產過程的中間體和最終產品的質量控制;

6、對生產批記錄審核，對分析室分析結果的審核，決定產品是否放行;

7、負責處理客戶有關質量問題的投訴，對因有質量問題而退回的產品和不合格產品提出處理意見;

8、負責產品質量檔案管理;

9、負責質量事故及偏差處理。

任職資格:

1、大專以上學歷，兩年以上qa工作經驗;

2、有精細化工企業(yè)工作經驗者優(yōu)先，在制藥企業(yè)接觸過gmp管理體系者優(yōu)先。

qa主管(崗位職責)

職位描述

知識技能:

1、學歷:本科以上

2、專業(yè):制藥相關專業(yè)

能力要求:

1、有三年以上qa工作經驗;

2、熟悉gmp管理法規(guī);

3、有刻苦鉆研的精神

4、或常州戶口亦可

福利待遇:

1、廣闊的職業(yè)前景;

2、五險一金的繳納;

3、8小時工作制，雙休，享有國家規(guī)定的帶薪休假;

4、加班另付加班工資

qa主管(崗位職責)

職位描述

position:quality assurance supervisor

duties & responsibilities:

1. plan， direct， oversee， improve， implement and develop quality assurance systems& processes and iso certification. ensure company meet required iso standards and enact continuous improvement consciousness to all employees.

2. m__nt__n quality assurance system including subsystems such as documentation control， audit， calibration， corrective and preventive action， change &lean management.

3. ensure supplier quality systems and processes are in full alignment with company e_pectations and requirements.

4.manage root cause analysis and implementation of corrective action for process related concerns.

5. ensure that products and processes comply with the relevant requirements of company quality management system standards and applicable government and other regulatory bodies.

6. define and specify the implementation of standards， methods， and procedures for inspecting， testing. evaluate the precision， accuracy， and reliability of company products.

7. manage quality assurance team. appr__ses， coach and discipline subordinates， oversee their work efficiency， ensure adherence to deadline and objectives.

qualifications and e_perience:

1. age above 29-40 years.

2. bachelor or above degree in engineering.

3. minimum 7-year e_perience in steel industry with lean manufacturing environmentat least 3 years management e_perience applying progressive quality systems and tools such as ppap， fmea， si_ sigma， spc， process audits and other proactive quality management practices.

4.possess strong interpersonal & communication skills in different environment of customers， suppliers and government administrators to influence and collaborate across all. ability to communicate effectively in english strongly preferred.

5. ability to stand in front of customers， clearly articulate issues， understand customer e_pectations and e_ecute corrective actions.

6. det__l oriented with e_cellent multi-tasking skills. patient for uncert__nty，proactive and risks foreseeable.

7. familiar with microsoft office and erp system operation.

qa主管(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、現場管理:根據公司生產計劃，合理安排現場管理qa人員的日常工作

2、驗證管理工作:負責驗證計劃的制定，審核驗證方案，組織年度驗證計劃的實施

3、文件管理:起草、修訂gmp相關文件，對公司各部門執(zhí)行情況進行監(jiān)督

4、組織原輔料、中間產品、成品取樣以及批記錄的審核

5、對公司gmp執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查，定期組織gmp自檢

6、負責供應商的審計工作，并起草審計報告

7、負責偏差、變更管理等

任職要求:本科及以上學歷，藥學相關專業(yè)，3年以上相關工作經驗，英語品語流利

qa主管(崗位職責)

職位描述

本溪、沈陽市內均有班車，交通便利。 3職責與職權

3.1負責組織公司gmp文件的編制、修訂、發(fā)放與收回等工作并對所有gmp 文件進行統(tǒng)一

存檔管理;

3.2組織qa人員進行企業(yè)自檢，對內審過程中提出的糾正措施保證持續(xù)追蹤直至缺陷項得

到解決。收集整理質量信息，并保證質量信息得到及時反饋;

3.3審核生產工藝流程、操作法、批生產記錄及批檢驗記錄，并負責質量保證相關記錄的

編制與生產質量相關記錄的印制審核;

3.4負責各類驗證方案、驗證報告的審核，并監(jiān)督驗證的有效實施;

3.5建立供應商檔案，對供應商進行年度評審，對供應商出現的問題反饋與追溯，并提出

處理意見;

3.6依據國家食品藥品監(jiān)督管理局對印刷包材的管理規(guī)定，對包材印制前的樣稿進行校對

及文字審核;

3.7 企業(yè)品種再注冊、生產許可證、gmp認證申報等相關資料的準備及審核;

3.8審核所有與質量有關的變更;

3.9組織對出現的偏差和超標情況進行調查核準、并監(jiān)督糾正與預防措施的落實，保證偏

差和超標得到及時糾正;

3.10組織質檢員對生產全過程進行監(jiān)控，針對出現的質量問題、質量隱患及時組織召開質

量分析會，負責年度質量回顧;

3.11履行藥品不良反應監(jiān)測職能，對退貨或收回產品進行核對、調查并按規(guī)程處理，將處

理結果呈報部長;

3.12負責計量管理工作，保證現場使用的計量器具在校準期限內;

3.13協(xié)助部長對內外部關系溝通、交流、協(xié)調，完成公司隨時下達任務;

3.14負責質檢員的業(yè)務技術指導及相關培訓，并對其進行績效考核。

qa主管(崗位職責)

職位描述

特別說明:本職位工作地點為湖北省天門市，當地戶籍者優(yōu)先。一、崗位職責1、監(jiān)督執(zhí)行有關保證產品質量的規(guī)章制度:如工藝衛(wèi)生管理制度;驗證管理制度;工藝用水管理制度;原輔料、中間體及成品的取樣制度;藥品檢驗制度;藥品不良反應監(jiān)測制度;產品放行制度等;

2、參與生產工藝規(guī)程的審核、分發(fā);貫徹及工藝紀律的檢查，督促生產車間編制貫徹標準操作程序;

3、參與制訂和修訂包裝材料的質量標準;

4、參與制訂和修訂原輔料、中間體、半成品、成品的內控標準;

5、監(jiān)督檢查產品生產的過程控制、批號管理、原始記錄填寫，嚴格執(zhí)行藥品放行制度;

6、對藥品生產和質量管理中的實際問題做出正確的判斷和處理;

7、負責對qa人員的管理及必要的培訓指導;

8、負責監(jiān)督檢查潔凈區(qū)環(huán)境和純化水質的監(jiān)測;

9、負責組織對主要物料供應商的質量體系進行評估;

10、負責組織制定取樣和留樣管理制度;

11、決定物料、中間產品及成品的使用和放行;

12、負責組織處理不良反應的監(jiān)察報告制度和用戶投訴處理;

13、當生產及產品出現重大質量問題時及時向藥監(jiān)部門匯報;

14、參與公司內gmp自查、自檢。二、任職資格1、制藥、生物制藥、制藥工程、生物、應用化學， 化學/藥物分析或相關專業(yè)大學本科以上學 位 ; 2、有藥品生產3年以上質量管理崗位工作經驗; 3、熟悉固體制劑的生產工藝流程， 熟悉gmp及相關的法規(guī)， 熟悉sop及質量標準等; 4、獨立工作并處理問題的能力、良好的溝通能力、具備團隊協(xié)作和進取精神。

qa主管(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、負責組內人員的安排和調配;

2、完成每周及月度考勤記錄和核對;

3、新qc試用期內的培訓、考核，確保新員工在試用期內掌握檢驗技能，順利過度至獨立操作的過程監(jiān)控;

4、定期對組內成員進行檢驗技能及安全培訓教育，監(jiān)督各qc嚴格按作業(yè)指導書指標檢驗;

5、領導各qc嚴格執(zhí)行公司規(guī)章制度，貫徹執(zhí)行iso、gmp、及5s的管理模式;

6、培訓及監(jiān)督qc認真填寫各種檢驗報表;

任職要求:

1、大?；蛞陨蠈W歷，二年以上印刷或食品行業(yè)質量管理經驗;

2、熟習iso質量管理體系以及qc統(tǒng)計手法;

3、執(zhí)行能力強，能夠帶領團隊完成qa經理及上級交付的各項工作。

4、良好的組織、溝通、協(xié)調能力，團隊協(xié)作精神。

qa主管(崗位職責)

職位描述

崗位職責

1、食品安全信息及法規(guī)的收集、組織風險評價及監(jiān)督落實;

2、辦理質量體系及生產準入的聯系、審核及認證工作;

3、負責行政相關備案工作及證照管理;

4、負責產品售后及維護工作;

5、開展質量項目及質量改進工作;

6、質量數據分析工作;

7、負責公司計量及型檢工作;

8、負責標簽、商標、專利、條碼管理;

9、按質量方案編制修改質量相關文件并落實;

10、制定實驗方案及跟蹤落實工作。

錄用條件

1、本科以上學歷;

2、五年以上食品行業(yè)從業(yè)經驗，三年該崗位工作經歷 ;

3、熟悉iso9001標準及qa工作流程，具備質量審計(gmp，iso9001，haccp)和培訓工作經驗;熟練使用office辦公軟件;

4、較強的組織，協(xié)調和溝通能力，責任心強，具備團隊合作精神。

qa主管(崗位職責)

職位描述

工作職責

1.查找出游戲規(guī)則與程序運行中可能存在的漏洞;

2.根據策劃案和其他相關文檔設計測試用例;

3.負責qa團隊建設。

4.對游戲品質和玩法提出建議。

5.負責游戲的版本審核及發(fā)布。

6.運用各種方法保障產品質量，達到游戲產品令用戶滿意的目的。

任職要求

1. 熱愛游戲，有豐富的游戲經驗，對游戲有良好的認識和理解。

2 .有良好的邏輯思維。

3. 能對公司產品提出修改建議。

qa主管(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1.負責對公司各車間崗位標準操作規(guī)程等技術文件的起草和修訂工作起監(jiān)督執(zhí)行工作;

2.負責檢查車間生產現場的衛(wèi)生情況，以及工藝驗證工作;對產品生產全過程進行監(jiān)督檢查;

3.隨時抽檢半成品藥品、成品藥品，發(fā)現問題及時上報，對成品半成品進行取樣送檢;

4.及時上報各種報表;

5.負責指導和監(jiān)督各車間qa日常工作;

任職要求:大專以上學歷，藥學相關專業(yè)，2年以上質量管理工作經驗

qa主管(崗位職責)

職位描述

職位描述:

1、依據公司質量管理目標，負責制定質量科具體的工作計劃和目標，并督促貫徹落實;

2、負責組織對生產過程中的主要關鍵工藝質量控制點進行監(jiān)控;

3、負責審核偏差處理和變更。

崗位要求:

1、性別不限，年齡30-40歲;

2、藥學相關專業(yè)本科及以上學歷;

3、相關崗位5年以上工作經驗;

4、熟練使用word、e_cel軟件。

qa主管(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、 負責生產現場監(jiān)控管理、物料管理監(jiān)控;

2、 負責物料放行;

3、 產品年度質量回顧;

4、 產品批記錄審核，生產部、設備能源部、物料部門相關文件審核等;

5、 其它交待的工作。

資質要求:

1、 大學本科學歷，藥學或藥學相關專業(yè);

2、 6年以上藥口服固體制劑、無菌制劑企業(yè)質量管理經驗;

3、 熟悉口服固體制劑、無菌制劑的工藝流程，設備、生產流程及關鍵控制。熟悉2010版gmp及物料管理要求。

qa主管(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1.負責組織起草審核質量管理標準及生產過程物料監(jiān)控程序;

2.負責組織對本公司生產過程質量監(jiān)控;

3.負責公司相關人員質量培訓;

4.對qa人員進行考核;

任職條件;

1、男女不限，大專以上學歷;

2、熟練操作日常辦公軟件，五年以上大型企業(yè)qa工作經驗;

3、熟悉品質管理流程，有質量工程師證書優(yōu)先。

qa主管(崗位職責)

職位描述

工作職責: 01、監(jiān)督文件管理工作，確保文件管理符合gmp要求; 02、監(jiān)督記錄管理工作，確保記錄管理符合gmp要求; 03、監(jiān)督倉儲物流管理，確保物流管理符合gmp要求; 04、監(jiān)督公用系統(tǒng)管理，確保公用系統(tǒng)符合gmp要求; 05、依照培訓計劃實施質量相關培訓及培訓管理; 06、官方客戶審計前的文件準備，審計過程的協(xié)調，審計缺陷項的回復和整改跟蹤; 07、qa體系相關sop的審核、修訂; 08、負責新員工的gmp方面的培訓; 09、參與自查; 10、起始物料和關鍵中間體質量管理，負責起始物料和關鍵中間體年度回顧的起草; 11、起始物料和關鍵中間體供應商管理; 12、物料供應商、合約服務商的現場審計; 任職條件: 1、本科及以上學歷，化工、醫(yī)藥類及相關專業(yè); 2、三年以上化工醫(yī)藥類產品質量管理工作經驗，熟悉化工醫(yī)藥產品審核產品質量標準; 3、熟悉制藥企業(yè)的質量管理體系，熟悉gmp和國際質量體系法規(guī)，有參與相關質量審計工作經驗; 4、英語水平達到cet-4及以上，有良好的閱讀和寫作能力。 工作地點:浦東濱海

qa主管(崗位職責)

職位描述

工作職責: 1、跟蹤國內外質量管理法規(guī)和質量信息的最新進展(含外來文件管理)，并有效轉化為gmp體系要求，確保體系合規(guī)、操作性強 2、gmp文件體系策劃，gmp體系相關文件優(yōu)化，質量標準與工藝規(guī)程評審 3、變更控制、capa 4、協(xié)調安排內審，協(xié)助準備外審，組織落實管評輸出措施、外審整改措施等 5、持續(xù)優(yōu)化供應商管理，開展供應商審計(含物料供應商、委托檢測方、委托校驗方等) 6、gmp培訓管理 7、模擬召回等。 任職資格: 1、藥學、化學、生物相關專業(yè)，全日制本科以上學歷 2、具有iso內審員資格證更好，英語讀寫能力較強;有5年以上制藥企業(yè)gmp體系qa工作經驗， 或同等崗位2年以上經驗; 3、精通gmp法規(guī)要求，能策劃原料藥和制劑gmp體系管理策略，能獨立審核原料藥供應商協(xié)調溝通能力強、團隊意識強 系統(tǒng)性強、創(chuàng)新思維。 4、計劃性強、時間管理能力強，具有較強的語言/文字表達能力、分析判斷能力、風險識別能力、統(tǒng)計分析能力。能夠積極思考、細致認真，有責任心，執(zhí)行力強，堅持原則。

qa主管(崗位職責)

職位描述

主要崗位職責:

1、在質量部經理領導下，按gmp要求，負責對日常工作的處理，負責生產過程監(jiān)控、物料監(jiān)控。

2、負責批生產記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄審核。

3、負責內控標準的的會同審核、歸納。

4、負責原輔料、包裝材料標準收集、歸納。

5、協(xié)助質量部經理管理質量人員，并處理質量部日常工作，必要時匯報質量部經理，及時發(fā)放清場證、產品合格證、檢驗報告書等工作。

6、負責對退回的藥品和不合格產品的處理。

7、負責各級質監(jiān)員的管理、監(jiān)督及考核，將考核情況存檔備案。

8、推進企業(yè)實施gmp，并協(xié)調、督促各部門執(zhí)行gmp。

9、負責定期和不定期對各部門進行質量和提出質量檢查處理意見并做好記錄。

10、負責qa業(yè)務技術方面的指導和培訓。

11、有權根據監(jiān)員的工作情況，提出調換質監(jiān)員的建議。

12、有權對違反質量管理規(guī)定的部門和個人給予相應的經濟處罰。

任職條件:

1、學歷/專業(yè):大專以上學歷，藥學相關專業(yè);

2、相關工作經驗:藥品生產企業(yè)三年質量管理經驗;

3、專業(yè)知識/行業(yè)資格:藥學相關培訓上崗證，中級或執(zhí)業(yè)藥師證;

4、其他技能:個人素質和能力:執(zhí)行力、條理性、分析能力、愛崗敬業(yè)、堅持原則。

qa主管(崗位職責)

職位描述

崗位職責

1.按gmp規(guī)范和質量管理體系要求，對各生產車間藥品生產進行監(jiān)督管理，實施產品質量的跟蹤，對質量保證部負責人負責。

2.經質量負責人授權，負責成品放行的審核，oos相關的調查和評價，原輔料、包裝材料放行審核。

3.起草并修訂各項質量標準，制訂生產工藝控制點的質量指標及監(jiān)控方法制定生產過程工藝控制點的質量指標及監(jiān)控辦法;負責修訂與完善qa各項sop。

4.做好供應商定點考核及供應商檔案建立，制定實施供應商年度質量審計計劃，參與供應商審計，完成供應商年度評價報告。

5.參與驗證方案起草、實施，指導qa人員完成驗證報告配合驗證方案的實施。負責對驗證設備的選型，及其維護保養(yǎng)。對驗證后存在問題，提出改進建議，督促其他部門修改文件等。

6.負責變更控制類別的確認，保證變更的實施。

7.指導用戶投訴、產品不良反應、退回產品的處理，重大問題須報告。

8.組織產品再注冊、質量標準轉正藥學部分文件的準備及復核。

9.負責生產偏差的調查，及時反饋，作出分析處理意見，及時向質量保證部負責人匯報。

10.負責制訂下屬的崗位職責，協(xié)調與安排qa人員的工作。指導qa人員的工作，并負責對他們的培訓及工作考核。

11.負責完成產品年度評價報告。

12.負責對批生產記錄進行抽查。

13.負責公司新進員工及在崗員工的gmp知識培訓、產品知識培訓。

14.組織進行穩(wěn)定性試驗及留樣觀察，負責產品穩(wěn)定性和留樣方案復核及相關報告復核。

15.參與gmp自檢工作。

16.負責偏差和變更的審核。

17.參與供應商的現場審計。

18.負責其他qa人員的培訓。

19.完成領導交辦的其他工作任務。

任職要求

1.具有藥學相關專業(yè)本科以上學歷

2.三年以上同行業(yè)本職位工作經驗，五年以上同行業(yè)工作經驗

3.具有豐富的qa管理工作經驗，熟悉gmp規(guī)范要求

4.熟悉并能認真貫徹質量管理和質量保證的各項方針政策、法律法規(guī)

5.熟悉化驗室的業(yè)務，掌握各項分析的分析規(guī)程或技術標準，能知道技術檢驗工作，并能熟練嚴格執(zhí)行各項技術標準

6.熟悉本企業(yè)的生產工藝流程

7.具備一定的溝通、組織協(xié)調能力，有分析解決問題團隊協(xié)助能力

8.責任心強，能堅持原則，秉公辦事，認真負責

qa主管(崗位職責)

職位描述

職位描述:

1、負責對公司產品、工作和服務質量進行監(jiān)督、檢查、協(xié)調和管理。

2、組織質量管理、計量管質量檢驗標準等管理制度的擬訂、檢查、監(jiān)督、控制及執(zhí)行;編制年季月度產品質量提高、改進、管理、計量管理等工作計劃。

3、負責生產過程質量監(jiān)控與異常處理，生產過程數據分析與處理。

4、質量控制計劃的優(yōu)化。

5、與技術負責人溝通，了解并使用客戶投訴信息用于生產過程的質量管理。

6、支持實驗室的測試評估。

7、負責制定公司供應商產品質量及執(zhí)行結果的監(jiān)控流程及考核辦法，并不定期實施質量檢查，同時提出處理及監(jiān)督實況報告。

8、負責糾正預防措施的實施跟蹤與效果驗證。

9、生產線檢查人員的培訓、考核、資格認證管理

10、按時完成公司領導交辦的其他工作任務。

崗位要求:

1、 本科以上學歷，3年以上qc管理經驗，熟悉品質管理常用手法及客戶投訴的處理程序

2、 家電行業(yè)背景，有qc、生產、工程部門工作的經驗的優(yōu)先。

3、 熟練使用各辦公軟件，有較強的數據統(tǒng)計與分析能力，如qc七大手法、8d手法的運用;

4、 對質量保證體系有一定的認識和了解，并熟悉iso標準及實施辦法;

5、 具備豐富的品質系統(tǒng)管理和專業(yè)的品質標準化系統(tǒng)建立能力;

6、 具備較強的對內、對外的溝通能力和技巧，及較強的管理能力和抗壓能力。

注:該崗位除了廣州，還有北京、上海、深圳等工作地點。

第3篇 質量測試主管(qa)崗位職責工作內容

質量測試主管(qa)職位要求

1.本科及以上學歷

2.有2年以上帶團隊的經驗,管理能力比較強,精通測試分析,測試設計,有2個以上的完整的項目(軟件中等規(guī)模以上)的系統(tǒng)測試經驗,對系統(tǒng)測試有深入的理解

3.要求至少5年以上系統(tǒng)測試經驗或者3年以上測試分析設計經驗

質量測試主管(qa)崗位職責/工作內容

1.堅決服從制造部經理的指揮,認真執(zhí)行其工作指令,一切管理行為向主管領導匯報;

2.嚴格執(zhí)行公司規(guī)章制度,認真履行其工作職責;

3.負責組織質量管理、計量管質量檢驗標準等管理制度的擬訂、檢查、監(jiān)督、控制及執(zhí)行;

4.負責組織編制年季月度產品質量提高、改進、管理、計量管理等工作計劃。并組織實施、檢查、協(xié)調、考核,及時處理和解 決各種質量糾紛;

5.負責建立和完善質量保證體系。制定并組織實施公司質量工作綱要,健全質量管理網絡,制定和完善質量管理目標負責制,確保產品質量的穩(wěn)定提高;

6.配合人事部抓好全員質量教育工作。定期組織質量檢查員、計量員、管理人員、各級領導、營銷人員、維修人員、操作工等不同崗位的質量教育培訓,強化質量管理,提高公司全員質量意識和質量管理水平,加強對計量、質量人員培訓考核力度,建立和完善計量、質量員執(zhí)證上崗制度;

7.負責對公司產品、工作和服務質量進行監(jiān)督、檢查、協(xié)調和管理;

8.負責搜集和掌握國內外質量管理先進經驗,傳遞質量信息;

9.負責公司質量事故的處理。參與由于產品出玫引起質量異議、退貨、索賠等質量事件的處理。牽頭組織調查、分析、仲裁、協(xié)調各種質量糾紛,并明確的提出處理意見。一般質量事故,由本部全權處理,重大質量事故,本部提出處理意見,報制造部經理簽署意見后,報總經理辦公會議討論,經總經理簽字同意批準后,下文處理;

10.負責建立和健全質量崗位責任感。明確各崗位職責、權力和義務,及時制訂或修改并嚴格貫徹執(zhí)行各項操作規(guī)程,教育員工嚴格遵守技術紀律;

11.負責收集公司產品售后質量服務資料。定期或不定期的進行市場調查、客戶抽查,及時擇寫質量市場調查分析報告,提出改進意見和建議,為公司領導決策提供依據;

12負責編制年、季、月度產品質量統(tǒng)計報表。建立和規(guī)范原始記錄、臺賬、統(tǒng)計報表質量統(tǒng)計核程序,培訓專、兼職質量統(tǒng)計人員,提高其業(yè)務水平和工作質量;

13.負責定期進行質量工作匯報。定期在年、季、月度的生產經營計劃平衡會用口頭或書面匯報,對于重大質量事故,組織專題分析會集中匯報,特殊應急情況向主管領導或總經理個別匯報;

14.按時完成公司領導交辦的其他工作任務。

第4篇 現場qa主管崗位職責任職要求

現場qa主管崗位職責

職責描述:

1.組織對生產全過程的質量監(jiān)控，監(jiān)督、指導、評估現場qa工作。

2.調查、處理質量偏差工作，指導現場qa追蹤、分析整改預防措施的落實情況。

3.指導現場qa，跟蹤變更、投訴、退貨的處理措施。

4.進行質量檢查，提出質量檢查處理意見、審核檢查記錄，指導現場qa完成對自檢項目的整改。

5.根據部門年度培訓總計劃，對現場qa及其他部門、車間人員的進行質量相關培訓。

任職要求:

1.藥學相關專業(yè)，本科及以上學歷。

2. 有醫(yī)藥制劑生產企業(yè)質量管理相關工作經驗3年以上，有現場qa工作經驗及液體車間無菌生產經驗，經歷過fda或歐盟gmp認證者優(yōu)先。

3.英語水平6級。

4.熟悉相關制劑生產工藝知識;熟悉相關生產設施設備知識;熟悉藥品法律、法規(guī)、國家標準及行業(yè)標準等。

5.良好的組織管理能力、溝通協(xié)調能力、計劃與執(zhí)行能力、統(tǒng)計分析能力。

第5篇 qa副主管崗位職責

qa副主管 諾斯貝爾化妝品股份有限公司 諾斯貝爾化妝品股份有限公司,諾斯貝爾,諾斯貝爾 工作內容:

1、供應商準入審核管理;

2、制定年度供應商審核方案;

3、督促供應商整改;

4、部門其他事宜。

任職資格:

1、熟悉iso90001等質量管理體系;

2、有3年以上審核員經驗;

3、對化妝品包材、工藝熟悉者優(yōu)先。

第6篇 qa品保主管崗位職責任職要求

qa品保主管崗位職責

職責描述:

1、制定產品質量檢驗標準，總結生產中所碰到的實際問題并提出解決辦法;

2、根據客戶需求，確定生產過程中的關鍵質量控制點，制定產品過程控制標準，確保產品質量的可追溯性;

3、依據公司技術標準、操作文件，編制產品過程控制標準，對產品生產全過程組織進行監(jiān)督檢查;

4、定時向公司反饋工廠產品信息、統(tǒng)計流程、總結產品質量問題，并推動相關部門及時解決;

5、主動針對產品出現的質量問題或存在的缺陷，并組織調查、分析原因，制定改進計劃并監(jiān)督落實;

6、根據客戶檢測要求標準，與第三方檢測機構完成產品檢測，并跟進檢測報告按時完成。

任職要求:

1.大專及以上學歷。

2.電子或工商管理相關科系畢業(yè)。

3.具有兩年以上品保部質量管理工作經驗。

4.對質量管理有豐富經驗。

5.有較強的邏輯思維能力，組織及領導策劃能力。

6.熟識iso9001:2015質量管理體系審核知識。

7.熟悉各種認證產品(ul、ccc、cqc)。

第7篇 質量管理主管(qa)崗位職責工作內容

質量管理主管(qa)職位要求

1.理工科專業(yè)本科以上學歷

2.受過生產管理,品質管理,產品知識等方面的培訓

3.3年以上的質量管理工作經驗

質量管理主管(qa)崗位職責/工作內容

1.監(jiān)控工藝狀態(tài),對工藝參數的改變對產品的影響進行認定,并論證設定的合理性

2.根據公司整體質量狀況組織質量控制方案,監(jiān)控產品全程質量

3.定期評估解決的工藝或控制方案

4.制定產品質量檢驗標準,產品信息反饋,統(tǒng)計流程

5.處理客戶反饋,根據反饋改善質量控制

6.總結產品質量問題并推動相關部門及時解決

7.主持來料檢驗及出貨評審工作

8.協(xié)助跟蹤產品的使用情況并提供改善意見

9.完成上級委派的其他任務

第8篇 qa/qc主管崗位職責描述崗位要求

職位描述：

職責描述：

1、負責公司質量品控體系的建立，落實；

2、對公司產品的巡查、指導，考核，監(jiān)督；

3、做好食品安全培訓、指導工作；

4、對產品質量情況、工藝調整做好信息收集、分析工作；

5、做好外部食品質監(jiān)部門等相關的業(yè)務部門聯系工作；

6、公司領導交辦的其他相關工作。

職位要求：

1、具有質量管理、食品工程等相關專業(yè)，?？萍耙陨蠈W歷；

2、具有3年以上品質管理工作經驗；

3、善于發(fā)現問題，勇于解決問題，有一定的協(xié)調能力；

4、具備較強的語言表達能力，文字及數據分析能力。

第9篇 qa主管助理崗位職責任職要求

qa主管助理崗位職責

1、大專以上學歷，制藥工程、制藥機械、化學工程或藥學等相關專業(yè);

2、有5年以上藥企工作經驗(生產/質量/工程等門)，有驗證工作經驗者優(yōu)先;

3、熟悉制藥行業(yè)驗證管理工作，熟練掌握藥企相關驗證方案的編寫流程;

4、有專注提升工作效率及工作質量之能力，有很強的團隊合作精神。

qa主管助理崗位

第10篇 質量主管qa崗位職責

qa supervisor質量主管 常山皮爾軸承有限公司(分支機構) 常山皮爾軸承有限公司(分支機構) 主要職責

1.負責公司進貨、工序、成品的質量控制和改進;

2.監(jiān)控工藝狀態(tài)、工藝參數的改變對產品的影響進行認定,并論證設定的合理性;

3.負責指導、監(jiān)督檢查下屬檢驗員的工作;

4.負責產品審核,參與質量體系審核和過程審核;

5.負責不合格品的評審和處理;

6.總結產品質量問題并推動相關部門及時解決;

7.協(xié)助完成質量體系運行的完善;

8.協(xié)助外部審核、顧客投訴、外部質量事項交流相關事宜;

9.配合公司需要,隨時承擔公司委派的其他任務。

任職要求

1.良好的英語溝通能力;

2.五年以上軸承行業(yè)檢驗工作經歷;

3.熟悉質量檢驗規(guī)程以及質量法規(guī);熟悉公司的工藝工序和生產流程;

4.熟練掌握公司產品技術要求、檢驗專業(yè)技術方面的知識,能正確使用有關的計量器具;

5.熟悉國際質量管理體系ts16949相關專業(yè)知識;

6.熟練使用辦公軟件。

第11篇 qa質量主管崗位職責任職要求

qa質量主管崗位職責

崗位職責:

1.組織建立質量管理體系，確保質量體系的有效運行。

2.公司采購件的入廠檢驗，生產過程的過程控制，產品的出廠檢驗及相關記錄的控制。

3.認真做好本部門質量統(tǒng)計工作，及時報送各類統(tǒng)計報表，并對統(tǒng)計數據的及時與真實性負責，為領導及有關部門提供準確可靠的質量信息。

4.質量事故的分析和處理。

5.制定培訓計劃，定期對全廠員工進行質量管理方面的培訓，不斷提高員工的質量意識。

6.負責質量專題會議的記錄工作，組織落實相關措施。

7.積極完成領導及會議安排的其他工作任務。

任職要求:

1.統(tǒng)招本科學歷。

2.有3年以上的質量工作經驗。

3.學習能力強，有責任心。崗位職責:

1.組織建立質量管理體系，確保質量體系的有效運行。

2.公司采購件的入廠檢驗，生產過程的過程控制，產品的出廠檢驗及相關記錄的控制。

3.認真做好本部門質量統(tǒng)計工作，及時報送各類統(tǒng)計報表，并對統(tǒng)計數據的及時與真實性負責，為領導及有關部門提供準確可靠的質量信息。

4.質量事故的分析和處理。

5.制定培訓計劃，定期對全廠員工進行質量管理方面的培訓，不斷提高員工的質量意識。

6.負責質量專題會議的記錄工作，組織落實相關措施。

7.積極完成領導及會議安排的其他工作任務。

任職要求:

1.統(tǒng)招本科學歷。

2.有3年以上的質量工作經驗。

3.學習能力強，有責任心。

qa質量主管崗位

第12篇 qa主管崗位職責職位要求

職責描述：

工作內容：

1.生物制藥生產質量管理體系搭建及維護；

2.參與質量管理體系文件的編寫和培訓工作；

3.生產和檢驗的現場質量巡視和監(jiān)督；

4.生產及檢定記錄的審核；

5.偏差調查及變更審核。

崗位要求：

1.生物制藥生產或質量管理3年以上經驗；

2.質量管理文件編寫經驗；

3.有從事細胞培養(yǎng)類制品經驗者優(yōu)先考慮。

崗位要求：

學歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：無工作經驗

第13篇 qa主管/經理崗位職責描述崗位要求

職位描述：

崗位職責：

1. 完善公司研發(fā)質量管理體系和文件控制體系，負責落實質量體系文件的制訂、審核、分發(fā)和實施工作；

2. 負責監(jiān)督實驗室及車間日常質量管理工作的開展，以確保符合sop規(guī)范要求；

3. 負責組織研發(fā)部門和生產部門質量文件培訓工作；

4. 負責組織實驗室現場檢查，規(guī)范實驗人員的基本規(guī)范，確保研發(fā)數據真實可靠；

5. 負責推動研發(fā)實驗室管理合規(guī)，協(xié)助注冊接受官方檢查和外部審計；

6. 審核研發(fā)相關文件，負責研發(fā)過程中重要偏差和變更的處理；

7. 負責供應商的質量審計和確認管理；

8. 完成領導分配的其他工作。

職位要求：

1. 相關崗位3年及以上工作經驗；

2. 熟悉精細化學品研發(fā)流程、對六西格瑪管理有一定認知，最好通過黑帶考試；

3. 對iso9000質量認證管理體系的認證及審核有一定經驗；

4. 具有較強的團隊合作精神，責任心強；

5. 有較強的人際溝通協(xié)調能力、表達能力和思維判斷力。

第14篇 qa測試主管崗位職責任職要求

qa測試主管崗位職責

崗位職責:

1. 帶領測試團隊，使用成熟商業(yè)軟件與公司產品進行對比測試，對現有產品的可用性、易用性做出評估并提出改進方案，持續(xù)優(yōu)化產品的用戶體驗。

2. 參與產品的規(guī)劃構思與交互流程設計，制定并實施交互設計規(guī)范。

3. 參與用戶研究，開展大數據分析和用戶行為分析，根據用戶研究的結果對軟件設計方案進行優(yōu)化。

4. 與ui設計師、功能測試人員、開發(fā)人員配合順暢，對產品的整體用戶體驗與交互設計質量負責。

任職要求:

1. 計算機、機械、工業(yè)設計等相關專業(yè)背景，3年以上軟件測試經驗;

2. 熟悉軟件測試流程;

3. 帶領過測試團隊或技術團隊者優(yōu)先考慮;

4. 具有較強的領導能力，統(tǒng)籌能力和溝通能力，可適應出差

qa測試主管崗位

第15篇 主管qa崗位職責主管qa職責任職要求

主管qa崗位職責

qa主管 江蘇蘇英醫(yī)藥有限公司 江蘇蘇英醫(yī)藥有限公司，蘇英崗位要求:

1、化學、藥學等相關專業(yè)，本科及以上學歷。

2、熟悉國內外藥品法規(guī)要求及相關流程。

3、參與并熟悉研發(fā)現場檢查，具備檢查前準備的相關經驗。

4、三年以上qa相關工作經驗。

崗位描述:

1、根據cgmp和公司的管理制度，起草本科室及部門的管理制度及相關sop。

2、執(zhí)行相關管理制度，按照規(guī)定對科室人員進行績效考核，并報工藝研究所主管領導和公司審核。

3、全面建立工藝研究所質量保證體系，負責撰寫、審核、批準與質量保證相關的各項文件。

4、批準部門年度自檢計劃和自檢日程表，組織有自檢資質的人員按照自檢計劃和自檢日程表對部門進行全面、有針對性的gmp檢查，監(jiān)督自檢整改計劃的實施，并將檢查結果和整改情況及時報告管理層。

5、審核批準驗證文件，監(jiān)督部門驗證工作按計劃執(zhí)行。

6、監(jiān)督管理部門變更，審核批準變更。

7、監(jiān)管部門偏差，審核批準偏差的根本原因調查，并追蹤預防及改正措施

8、監(jiān)督文件和記錄的歸檔及管理。

9、負責本科室的培訓工作。

10、完成領導交付的其他臨時性工作。

第16篇 qa主管助理崗位職責

1、大專以上學歷,制藥工程、制藥機械、化學工程或藥學等相關專業(yè);

2、有5年以上藥企工作經驗(生產/質量/工程等門),有驗證工作經驗者優(yōu)先;

3、熟悉制藥行業(yè)驗證管理工作,熟練掌握藥企相關驗證方案的編寫流程;

4、有專注提升工作效率及工作質量之能力,有很強的團隊合作精神。